snv
2015-12-07 16:30:13 0 举报
SNV(Single Nucleotide Variation)是一种基因变异形式,指的是基因组中单个核苷酸的改变。这种改变可能涉及DNA序列中的腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)或胸腺嘧啶(T)。SNV是生物多样性和进化的重要驱动力,也是许多遗传疾病和表型差异的原因。通过全基因组测序技术,我们可以检测到大量的SNV,这对于理解物种的遗传结构、疾病的发病机制以及个体间的遗传差异具有重要意义。
作者其他创作
大纲/内容
碱基序列的提取与组合(不同的转录本组合)
突变后序列
基因组序列
参考序列
MaxQuant软件分析(label free)FDR设置为0.01
碱基序列按三种读码方式翻译为氨基酸序列
fusion基因与位点信息
fusion
SNV
序列数据库
转录本信息
突变信息例如: p.P635S

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