4681基因的详情页面
2016-08-01 09:11:03 0 举报
4681基因,位于人类染色体的第17对,是一个重要的基因编码区域。这个基因的主要功能尚未完全明确,但研究表明它可能与一些重要的生物过程有关,包括细胞生长和分化,以及身体发育。此外,4681基因也可能在某些疾病的发展中起到关键作用,如癌症和遗传性疾病。然而,这些都需要进一步的研究来确认。对于科学家来说,研究4681基因的确切功能和潜在影响,将有助于我们更好地理解人体的生物学机制,以及如何利用这些知识来改善人类健康。
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大纲/内容
Chr ID
mRNA ID
Protein ID
Contig ID
Assemble_version
List SNP
1
NM_182744.3
NP_877421.2
NT_032977.10
GRCh38.p2
NM_005380.7
NP_005371.2
NM_001278166.1
NP_001265095.1
NM_001278165.1
NP_001265094.1
Resid change
rs758757270
Allele change
Position
Accession
mRNA
如果发生在UTR区域,则蛋白相关的信息均用“NA”表示;如果发生在内含子区域(且是基因区),则空缺信息用“NA”表示如果发生在基因间区或者内含子区域(非基因区),则Fuction中表明是基因间区或者intron区,其他地方用“NA”表示。
View snp on GeneModel
rs770313889
标题 1
标题 2
标题 3
标题 4
标题 5
标题 6
标题 7
标题 8
标题 9
909928927
90
CT
9
G[His]=N[Asn]
missense
12301293
70
AG
6
12318274
790
78
2836412
TA
8
基因相关的SNP信息
rs144752855
Chr Pos
RefSNP
基因详细信息
通过基因ID 4681检索到的变异数据的详细信息如下: Total SNP number: 100 Total mRNA number: 8
变异数据库
/ 4681
Protein
Function
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