HPV制备流程-revise1
2016-11-23 11:06:33 0 举报
HPV制备流程是一种用于生产人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗的方法。首先,从感染HPV的细胞中提取病毒DNA。然后,将病毒DNA插入到载体质粒中,形成重组质粒。接下来,将重组质粒转化到大肠杆菌(E.coli)细胞中,使病毒DNA在细菌中复制。接着,收集和纯化含有HPV DNA的细菌细胞。最后,将这些细胞破碎并去除细胞碎片,得到含有HPV DNA的溶液。这种溶液可以用于制备HPV疫苗。整个过程需要严格的无菌操作和质量控制,以确保疫苗的安全性和有效性。
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大纲/内容
第三对引物
参数见产品标准
Cy5-dCTP
杂交液的分装
10×buffer
不合格处理
Taq酶
PCR检测混合液分装
引物分装
按照物料检验报告浓度稀释到所需浓度(万级)
第一对引物
延伸反应液
第六对引物
#500μL/管
延伸试剂分装
引物的稀释及混合液配制
杂交液的配制
阴性质控品配分装(万级)
# μL/管
合格
EDTA
内标分装(万级)
SSC
特异性引物
dNTP
组装
第四对引物
半成品检定
PCR检测混合液配制
第五对引物
第二对引物
10×blocking
*关键工序
酶分装
阳性质控品配分装(万级)
内标质粒
叠氮化钠
延伸试剂配制
MgCl2
成品检定
HPV质粒
MgCl2dNTP引物
装箱
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