Sanger 测序

Sanger测序，也称为链终止法测序，是一种常用的DNA测序技术。它通过使用四种不同的荧光标记的核苷酸（A、C、G和T）来读取DNA序列。在测序过程中，DNA模板被复制成两条互补链，然后通过酶的作用在特定的碱基处终止。每个终止的链都被分离出来，并使用荧光标记的核苷酸进行延伸反应。这些延伸产物被检测和分析，以确定原始DNA模板上的碱基序列。Sanger测序具有高准确性和可靠性，但需要较长的时间和较高的成本。它是基因组学研究和分子生物学实验中最常用的测序方法之一。