iPS细胞研究发展迅速，重编程方法不断改变，效率提高，应用前景广阔
ES细胞引发伦理学争议，且存在免疫排斥等问题，是否有其他方法？
EC细胞具有低克隆率，限制型分化，核型通常不正常，容易形成肿瘤等缺点。
1998年，人类ES细胞系建立;1999年，发现小鼠成体组织干细胞具有横向分化潜能
1981年，Evans等首先建立了小鼠ES细胞系，发现其具有体外培养无限增殖，自我更新和能分化为3个胚层组织的能力。
体细胞核移植技术——治疗性克隆
是否有其他的不易成瘤的多潜能细胞？
1997年，Wilmut等人将羊的体细胞核导入到羊的去核卵细胞中得到了克隆羊多莉，验证了细胞核的全能性
2006年，Yamanka通过向小鼠胚胎纤维母细胞中导入特定的转录因子使纤维母细胞重编程得到了具有ES细胞特征的iPS细胞
1896年，Wilson第一次在文献中用干细胞描述线虫，蛔虫等寄生虫的生殖系祖细胞
1967年，将正常人骨髓移植到病人体内，可治疗造血功能障碍。造血干细胞。
1974年，Brinster将EC细胞注射到宿主胚胎囊胚腔后，EC细胞参与宿主胚胎的发育，得到了EC细胞嵌合体小鼠。
无重大突破，进展缓慢。且移植成功率低，错误的表性遗传重构可能导致克隆胚胎出现异常
2013年，邓宏魁课题组，7个小分子化合物实现小鼠成纤维细胞重编程
1956年，Stevens将小鼠早期胚胎移植到小鼠的精巢或肾脏被膜下，得到畸胎瘤，并从其中分离出了胚胎瘤干细胞（EC细胞）。
