检测患者来源的乳铁蛋白释放，抑制S1P还原培养上清液(C5a刺激的中性粒细胞)激活的中性粒细胞对ANCA诱导的乳铁蛋白释放的抑制作用
肾穿活检，免疫组化分析肾脏S1P的表达水平
在有无CYM50358、VPC23019和FTY720的情况下，通过S1P诱导的细胞将来检测患者来源的ANCA阳性IgG诱导的中性粒细胞呼吸爆发，并测定中性粒细胞脱颗粒上清液中乳铁蛋白的浓度。
HC/活动期AAV/缓解期三组AAVS1p的血清水平
检测患者来源的髓过氧化物酶(MPO)-ANCA阳性IgG或蛋白酶-3(PR3)-ANCA阳性IgG诱导的测定中性粒细胞脱颗粒上清液中乳铁蛋白的浓度
检测患者来源的髓过氧化物酶(MPO)-ANCA阳性IgG或蛋白酶-3(PR3)-ANCA阳性IgG诱导的中性粒细胞呼吸爆发。
探讨S1P/C5a在ANCA相关性血管炎诱导中性粒细胞活化并参与NETs形成的机制
ELISA 试剂盒分析 C5a 的循环浓度。使用 Quant-iT PicoGreen DNA 定量试剂盒对无细胞 DNA 进行定量，检测NETs水平。
S1P受体拮抗剂预处理过的中性粒细胞与C5a分别与不同浓度的FTY720孵育后，观察罗丹明(DHR)氧化的平均荧光强度(MFI)值。
分离人中性粒细胞，与不同浓度的S1P孵育30min。用流式细胞仪或酶联免疫吸附试验(ELISA)检测中粒细胞及上清液的mPR3和髓过氧化物酶(MPO)，并与未受刺激的细胞进行比较。
检测患者来源的MPO-ANCA阳性IgG或PR3-ANCA阳性IgG诱导的中性粒细胞呼吸爆发，抑制S1P还原上清液(C5a刺激的中性粒细胞)诱导的中性粒细胞抑制ANCA诱导的呼吸爆发
