<span class="equation-text" contenteditable="false" data-index="0" data-equation="\alpha1，\alpha2"><span></span><span></span></span>激动药
去甲肾上腺素NA
特点-一般采用静脉滴注，不可皮下及肌注，不易透过BBB(血-脑屏障)
激动<span class="equation-text" contenteditable="false" data-index="0" data-equation="\alpha1"><span></span><span></span></span>，血管收缩
小剂量-略收缩血管，兴奋心脏-舒张压略升，收缩压上升-脉压上升<br>大剂量-强烈收缩血管-舒张压，收缩压均明显升高-脉压下降
上消化道出血（稀释口服）<br>低血压状态（药物中毒性低血压）
不良反应-滴注时组织外漏-组织缺血坏死<br> -过量-肾血流量下降-急性肾衰
激动<span class="equation-text" contenteditable="false" data-index="0" data-equation="\beta1"><span></span><span></span></span>，心脏兴奋（较AD弱）
收缩力上升，心率上升，传导加速--收缩压上升<br>耗氧量增加-冠脉血流量上升
静滴外漏处理
<span class="equation-text" contenteditable="false" data-index="0" data-equation="\alpha"><span></span><span></span></span>受体阻断剂，eg酚妥拉明<br>停止注射或更换部位<br>热敷<br>0.25%普鲁卡因局部封闭
禁用于-高血压，动脉硬化，少尿，孕妇
间羟胺（阿拉明）
直接激动<span class="equation-text" data-index="0" data-equation="\alpha受体" contenteditable="false"><span></span><span></span></span>，也可促进NA的释放发挥间接作用<br>收缩血管，升高血压这样较去甲肾上腺素弱而持久<br>对肾脏血管收缩作用较弱，不易引起肾衰及心率失常，取代NA抗休克<br>可产生类似麻黄碱的快速耐受性<br>对<span class="equation-text" contenteditable="false" data-index="1" data-equation="\beta"><span></span><span></span></span>受体无作用，不易心悸，心律失常<br>可以肌内注射，皮下注射
