2-3 cm 健壮单芽在生根培养基中进行生根培养 30 d当试管苗长到苗高8-9 cm、根系2-3 cm的时候，进行驯化移栽
种子萌发预实验
在培养皿中连续观察10 d
将菘蓝叶片分别接种到芽命运组和根命运组的诱导培养基中，分别于接种后3 d、5 d、7 d、12 d进行取样制作石蜡切片进行组织学观察
复壮培养
完全组合试验
转录组测序与生物信息学分析
生根驯化移栽
1、 样品采集2、总RNA提取、质量检测、文库构建及测序数据处理3、基因表达量、差异表达基因分析及KEGG富集分析4、qRT-PCR验证
单因素实验
外植体：叶片、叶柄分别接种激素水平：6-BA×NAA （3×3）6-BA （0.5、1.0、2.0 mg/L）、NAA （0.1、1.0、1.5 mg/L）30 d后观察各试验组生长情况，并计算增殖系数
外植体：菘蓝种子消毒方法：0.1%升汞4~14 min 6个消毒梯度35 d后统计污染率和有效发芽率，选出最佳消毒时间重复实验。继代培养获得足量植株
无菌体系的建立
组织学观察
将矮小的丛生芽分成单株接入空白MS培养基中培养30 d
