单体测验-测定显性基因所在染色体
2016-10-04 16:43:39 0 举报
单体测验是一种遗传学测试,用于确定显性基因所在的染色体。这种测试主要通过对个体的DNA进行分析,找出特定的遗传标记,从而确定显性基因的位置。单体测验的结果对于理解个体的遗传特性,预测可能的遗传疾病风险,以及进行家族关系鉴定等方面具有重要价值。此外,单体测验还可以帮助医生制定更有效的治疗方案,例如针对特定基因突变的药物疗法。总的来说,单体测验是一种强大的工具,可以帮助我们更好地理解和利用人类的遗传多样性。
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大纲/内容
单体显性(n-1)II+IA
F1配子
缺体隐性(n-1)II
双体显性(n-1)II+IIAa
亲代配子
自交
单体显性(2)(n-1)II+IA
若显性基因A在单体所在的染色体上,则F1自交后代除了缺体外全为显性;若显性基因A不在单体所在的染色体上,则无论是缺体/单体/双体,都会出现3:1的性状分离比(原因:缺体/单体/双体可当做是一个基因位点,位于其他染色体上的基因与其无连锁关系)
(n-1)I
(n-1)I+IA
隐性表型单体[(n-1)II+Ia]
双体显性(n-1)II+IIAA
(n-1)I+Ia
自交F2
显性纯合双体[(n-1)II+IIAA]
亲代
F1
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