Informed consent

知情同意（Informed Consent）是指在医疗、科研和其他涉及人体试验的领域中，参与者在充分了解相关信息的基础上自愿做出的同意。这一原则旨在确保参与者的权益得到保障，防止因信息不对称导致的不公平现象。知情同意的过程通常包括向参与者提供详细的研究目的、方法、潜在风险和收益等信息，以及给予参与者充分的时间和机会提出问题和疑虑。只有在参与者完全理解并同意参与研究后，研究者才能进行相关操作。这一原则体现了尊重个人自主权和保护弱势群体的核心价值观，是现代医学伦理和人权法的重要组成部分。