有机化学
2021-11-02 15:05:05 0 举报AI智能生成
有机化学的总结图
作者其他创作
大纲/内容
<b>含氮有机物</b>
<b>重氮化合物</b>
<b>N=N键一边连烃基，另一边不是烃基</b>
<b>制备</b>
<b>重氮化反应</b>
<b>化学反应</b>
<b>失去氮的反应</b>
<b>重氮基被氢原子取代</b>
<b>重氮基被烃基取代</b>
<b>重氮基被卤素取代</b>
<b>重氮基被氰基取代</b>
<b>保留氮的反应</b>
<b>还原反应</b>
<b>偶合反应（机理）</b>
<b>偶氮有机物</b>
<b>定义</b>
<b>两个烃基分别连在N =N两端</b>
<b>在合成的应用</b>
<b>烯胺</b>
<b>重氮化合物</b>
<b>重氮盐水解</b>
<b>被卤素取代</b>
<b>被氰基取代</b>
<b>被氢取代</b>
<b>偶联反</b>应
<b>联苯胺重排</b>
<b>杂环化合物</b>
<b>芳香杂环</b>
<b>五元杂环</b>
<b>一个杂原子</b>
<b>分类</b>
<b>呋喃</b>
<b>噻吩</b>
<b>吡咯</b>
<b>弱碱性</b>
<b>弱酸性</b>
<b>可与格式试剂反应</b>
<b>化学性质</b>
<b>亲电反应</b>
<b>磺化</b>
<b>硝化</b>
<b>卤化</b>
<b>博式酰基化</b>
<b>取代呋喃，噻吩，吡咯的定位效应</b>
<b>加成反应</b>
<b>催化氢化</b>
<b>双烯合成</b>
<b>特殊</b>
<b>吡咯先烷基化</b>
<b>噻吩加成产物不稳定，易脱硫</b>
<b>衍生物</b>
<b>糖醛</b>
<b>催化氢化</b>
<b>歧化反应</b>
<b>安息香缩合</b>
<b>氧化</b>
<b>脱碳</b>
<b>吲哚</b>
<b>苯并呋喃</b>
<b>苯并噻吩</b>
<b>卟吩环系化合物</b>
<b>血红素</b>
<b>两个杂原子</b>
<b>噁唑</b>
<b>噻唑</b>
<b>咪唑</b>
<b>异噁唑</b>
<b>异噻唑</b>
<b>吡唑</b>
<b>六元杂环</b>
<b>吡啶</b>
<b>亲代反应</b>
<b>亲核反应</b>
<b>氮的碱性及亲核性</b>
<b>吡啶的氧化</b>
<b>吡啶的还原</b>
<b>嘧啶</b>
<b>喹啉</b>
<b>性质</b>
<b>亲电取代</b>
<b>亲核取代</b>
<b>侧链a-H的反应</b>
<b>氧化</b>
<b>还原</b>
<b>合成方法</b>
<b>斯克劳斯法 掌握反应物</b>
<b>嘌呤</b>
<b>非芳香杂环</b>
<b>含氮有机物</b>
<b>硝基化合物</b>
<b>硝基烷</b>
<b> 还原</b>
<b>酸性</b>
<b>芳香族硝基化合物</b>
<b>制法</b>
<b>化学性质</b>
<b>还原</b>
<b>芳环上的亲电取代</b>
<b>硝基对其邻，对位取代的影响</b>
<b>胺</b>
<b>分类</b>
<b>脂肪胺</b>
<b>烯胺</b>
<b>不稳定</b>
<b>B碳的亲核性</b>
<b>芳胺</b>
<b>性质</b>
<b>物理</b>
<b>红外</b>
<b>核磁共振</b>
<b>化学</b>
<b>碱性和成盐</b>
<b>烃基化</b>
<b>酰基化</b>
<b>碳酰话</b>
<b>与亚硝酸反应</b>
<b>胺的氧化</b>
<b>芳环上的亲电取代</b>
<b>卤代</b>
<b>硝化</b>
<b>磺化</b>
<b>制法</b>
<b>氨或胺的烃基化</b>
<b>和酰胺降解制备</b>
<b>从酰胺降解制备</b>
<b>硝基化合物还原</b>
<b>醛和酮的还原氨化</b>
<b>季胺盐</b>
<b>定义</b>
<b>4个烃基与氟原子相连</b>
<b>性质</b>
<b>受热易分解</b>
<b>季铵碱</b>
<b>制备</b>
<b>季胺碱+氧化银</b>
<b>性质</b>
<b>具有B-H的季铵碱分解</b>
<b>消除历程</b>
<ol><li><span style="font-size: inherit;"><b>符合霍夫曼消除规则——立体因素</b></span></li></ol>
<b>分子重排</b>
<b>亲核重排</b>
<b>重排缺电子的碳上</b>
<b>1-丙基阳离子的重排</b>
<b>片呐醇重排</b>
<b>瓦格涅尔-麦尔外因重排</b>
<b>重拍到缺电子的氟原子上</b>
<b>霍夫曼重排</b>
<b>重排到缺电子的氧原子上</b>
<b>过氧化氢重排</b>
<b>拜尔-维利重排</b>
<b>贝克曼重排</b>
<b>原因</b>
<b>张力释放</b>
<b>形成更稳定的分子</b>
<b>含硫有机物</b>
<b>酸性</b>
<b>硫酸和硫酚酸比相应的醇，酚强</b>
<b>亲核性</b>
<b>理论解释</b>
<b>亲核性强氮碱性若</b>
<b>与碳基发生反应 亲核加成</b>
<b>瑞尼Ni脱硫反应</b>
<b>环境</b>
<b>中性介质</b>
<b>意义</b>
<b>将碳基转化为亚甲基</b>
<b>理论解释</b>
<b>萜类和甾体化合物</b>
<b>萜类 </b>
<b>萜和异戊二烯的关系</b>
<b>甾体</b>
<b>甾体的骨架</b>
<b>四环三连</b>
<b>周环反应</b>
<b>分类</b>
<b>电环化反应</b>
<b>伍德沃德-霍夫曼规则 4n加热顺旋，其余推导</b>
<b>反应物 开链工轭烯烃</b>
<b>反应物 两分子烯烃或多烯烃</b>
<b>环加成反应</b>
<b>分类</b>
<b>【4+2】还加成</b>
<b>特点</b>
<b>共面加成</b>
<b>内型加成规律</b>
<b>取代基影响和邻对位加成规律</b>
<b>分类</b>
<b>D-A反应</b>
<b>杂D-A反应</b>
<b>规律</b>
<b>2+2加成</b>
<b>4n允许光照</b>
<b>迁移反应</b>
<b>分类</b>
<b>【1，3】迁移</b>
<b>【1，5】迁移</b>
<b>【1，7】迁移</b>
<b>【3，3】迁移</b>
<b>【1，3】迁移</b>
<b>科普迁移</b>
<b>克莱森重排</b>
<b>规律</b>
<b>【1，3】加热异面迁移</b>
<b>解释</b>
<b>前线轨道理论</b>
<b>LUMO轨道</b>
<b>HOMO轨道</b>
自由主题
<b>疯狂的化学</b>
<b>有趣的化学</b>
<b>化学的乐趣</b>
<b>有机化学 信息科学与技术学院 计科20205班 刘增 18895030655</b>
自由主题
<b>周环</b>
0 条评论
下一页
