《医疗器械经营许可证》补发 (1)
2016-09-14 15:59:59 0 举报《医疗器械经营许可证》是企业合法经营医疗器械的法定凭证。若企业不慎遗失此证，需按照相关法规进行补发。首先，企业应向原发证机关报告丢失情况，并提交书面申请。其次，企业需提供相关证明材料，如营业执照副本、法定代表人身份证明等。最后，原发证机关在核实企业信息无误后，将重新核发《医疗器械经营许可证》。整个过程需遵循相关法律法规，确保企业的合法经营权益。
作者其他创作
大纲/内容
齐全且符合法定形式
决定
不符合法定形式
出具药品出口销售证明业务流程
申请材料补正告知书
权限：对事项作出审批意见。操作程序和要求：综合材料作出审批意见。时限：2个工作日。承办人：分管领导
不予受理通知书
不予批准
权限：受理申请，审核申请材料的齐全、完整性。操作程序和要求：受理登记，填写《受理通知书》或《不予受理通知书》。时限：2个工作日。承办人：窗口及科室工作人员
窗口接收科室审核
药品出口销售证明
受理通知书
制作证书并发放
准予批准
审查
提出申请
不予办理决定书
申请材料审核
权限：作书面审查。操作程序和要求：组织审查，审查材料，并提出审查意见。时限：3个工作日。承办人：科室工作人员
不能当场补正材料
受理
申请
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