《医疗器械经营许可证》补发 (1)
2016-09-14 16:21:01 0 举报《医疗器械经营许可证》补发是指企业因遗失、损毁等原因需要重新申请该证书的过程。补发流程包括填写申请表、提交相关材料、缴纳费用等步骤。在补发过程中，企业需要提供原许可证的复印件、营业执照副本、组织机构代码证等相关证明材料。此外，企业还需要缴纳一定的费用用于重新颁发许可证。补发完成后，企业将获得新的《医疗器械经营许可证》，可以继续合法经营医疗器械业务。
作者其他创作
大纲/内容
决定
不符合法定形式
出具医疗器械产品出口销售证明业务流程
申请材料补正告知书
不予办理决定书
权限：对事项作出审批意见。操作程序和要求：综合材料作出审批意见。时限：当场。承办人：分管领导
不予受理通知书
不予批准
权限：受理申请，审核申请材料的齐全、完整性。操作程序和要求：受理登记，填写《受理通知书》或《不予受理通知书》。时限：当场。承办人：窗口及器械科工作人员
窗口接收科室审核
医疗器械出口销售证明
受理通知书
补充材料
制作证书并发放
准予批准
审查
提出申请
申请材料审核
权限：作书面审查。操作程序和要求：组织审查，审查材料，并提出审查意见。时限：当场。承办人：器械科工作人员
不能当场补正材料
受理
申请
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