第十四章 药物制剂的稳定性

药物制剂的稳定性是指其在规定的条件下，保持其物理、化学、微生物和药理等性质的能力。这包括了药物的纯度、有效性、安全性以及使用期限等方面。稳定性是药物制剂的重要质量指标，直接关系到药品的疗效和安全性。药物制剂在生产、储存、运输和使用过程中，可能会受到温度、湿度、光照、氧气、金属离子、酸碱度等环境因素的影响，导致其性质发生变化。因此，对药物制剂的稳定性进行研究和控制，是药品研发和生产过程中的重要环节。