微粒分散系的制备技术
2016-11-13 17:07:11 0 举报AI智能生成
微粒分散系的制备技术涉及将微小的固体或液体粒子均匀地分散在另一种介质中，形成稳定的混合物。这种技术通常包括研磨、搅拌、超声分散等方法。首先，将微粒与分散介质混合，然后通过机械力或超声波能量使微粒破碎并分散。为了获得更好的分散效果，可能需要进行多次循环或添加分散剂。最后，通过过滤、离心等方法去除未分散的微粒，得到均匀的微粒分散系。这种技术在涂料、塑料、陶瓷、化妆品等行业中有广泛应用。
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大纲/内容
纳米乳和亚微乳
概述
纳米乳系指油、水、乳化剂和助乳化剂组成的，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系
亚微乳乳滴粒径在100~1000nm范围，其稳定性介于纳米乳与普通乳之间，热压灭菌过长会分层
应用
口服给药系统
注射给药系统
透皮给药系统
眼用制剂
自乳化系统
在没有水相存在的情况下，由药物、油相、表面活性剂和助表面活性剂形成的口服固体或液体制剂
微囊与微球
微囊的制备方法
物理化学法（在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出）
单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、改变温度法、液中干燥法
物理机械法
喷雾干燥法、喷雾凝结法、流化床包衣法、多孔离心法、超临界流体法、转蝶法
化学法
界面缩聚法、辐射交联法
微囊中药物释放速率与机制
扩散(物理过程)
微膜或骨架的溶解（物理化学过程）
囊膜或骨架的消化与降解（生化过程）
微球中药物释放速率与机制
平面模式理论、球形模式理论、双向模式理论
影响药物释放速率的因素
微囊的粒径
囊膜或骨架的厚度
载体材料的物理化学性质
药物的性质
工艺条件与剂型
介质的PH、离子强度
微囊（球）的质量控制指标与评价方法
形态、粒径及其分布
微囊（球）的载药量与包封率
药物的释放速率
体内分布实验
给药部位微球残余量的测定、血药浓度的测定
稳定性考察
有机溶剂残留量
表面特性
生物相容性和生物降解性
纳米粒与亚微粒
质量评价
形态、粒径及其分布
tao电位
电位越小，粒子容易聚集，体系不稳定
再分散性
载药量与包封率
药物的释放速率
稳定性考察
有机溶剂残留量
对特殊纳米粒的要求
纳米粒作为药物载体的应用
抗癌药物载体、受体介导的肝靶向纳米粒
概述
分散系是一种物质或多种物质高度分散在某种介质中形成的体系。被分散的物质称为分散相，而连续的介质称为分散介质或连续相。
聚合物胶束
概述
两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液
聚合物胶束的分类
嵌段聚合物胶束、接枝聚合物胶束、聚电解质胶束、非共价键胶束
聚合物胶束载药方法
物理方法、化学方法、静电作用
聚合物胶束释药机制
药物通过扩散从聚合物胶束中渗透出来
聚合物胶束解离药物随之渗出
通过化学键连接在胶束聚合物上的药物因为化学键断裂而释放
影响聚合物胶束性能的因素
聚合物材料的种类和组成
温度的影响
外加电解质的影响
聚合物胶束的质量评价
聚合物胶束的形态、粒径及其分布
聚合物胶束CAC的测定
载药量和包封率的测定
有机溶剂残留量
脂质体与类脂囊泡
脂质体的概念
将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂，一般由磷脂和胆固醇组成
脂质体的理化性质
相变温度、膜的通透性、膜的流动性、脂质体荷电性
类脂囊泡的概念
又称非离子表面活性剂囊泡，是非离子型表面活性剂与胆固醇形成的一种单层或多层药物载体
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