有机化学(醛、酮)
2016-05-25 20:14:20 0 举报
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有机化学是研究碳和氢以及它们的化合物的科学。在醛和酮的研究中,我们主要关注含有羰基(C=O)官能团的化合物。醛是一种只含有一个羰基官能团的有机化合物,其通式为RCHO,其中R代表一个烃基。酮则是一种含有两个或更多个碳原子的有机化合物,其中一个或多个碳原子通过双键与羰基相连。这些化合物在自然界中广泛存在,如甲醛、乙醇、丙酮等。它们具有许多重要的应用,如作为溶剂、消毒剂、麻醉剂等。此外,醛和酮也是许多生物分子的重要组成部分,如葡萄糖、脂肪酸等。
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大纲/内容
亲电加成反应
简单加成
氢氰酸HCN
亚硫酸氢钠NaHSO3
水H2O
金属有机化合物
格式试剂(R-MgX 无水乙醚 H3O+)
炔金属化合物 和 H3O+
先加成后消除
胺及氨的衍生物
先加成后取代
干燥HCl 醇
α,β-不饱和醛、酮的反应
亲核加成
亲电加成
插烯规则
迈克尔加成
与双烯的加成
还原反应
其他反应
维梯希反应
磷叶立德
安息香缩合反应
CN-
醛的聚合反应
烯酮
水H2O
醇ROH
氨NH3
羧酸RCOOH
卤化氢HX
涉及α-活性氢的反应
羟醛缩合反应
KOH/NaOH,H2O
叔丁醇铝Al[OC(CH3)3}3
卤代反应
NaOCl,H3O+
曼尼希反应
J甲醛HCHO、胺
酸性
氧化反应
醛的氧化
高锰酸钾KMnO4、重铬酸钾K2Cr2O4
吐伦试剂Ag(NH3)2OH
斐林试剂
氧化银Ag2O
酮的氧化
高锰酸钾KMnO4、硝酸HNO3
还原反应
羰基还原成亚甲基
克莱门森还原法
锌汞齐Zn-Hg,浓HCl
沃尔夫-凯西纳尔-黄鸣龙还原法
NH2NH2/NaOH (HOCH2CH2)2O
羰基还原成醇羟基
催化氢化
H2/Pt/Ni
麦尔外英-彭多夫还原
异丙醇铝-异丙醇{(CH3)CHO}3Al
用金属氢化物还原
氢化锂铝LiAlH4 乙醇
硼氢化钠NaBH4 乙醚
酮的双分子还原
Na/C2H5OH
Fe/CH3COOH
Mg H2O/H+
康尼扎罗反应
浓OH-
醛、酮的制备
官能团转化法
醇的氧化
从烯烃和炔烃制备
芳烃侧链的控制氧化
卤化水解
罗森孟德还原法
分子中直接引入羰基
傅-克酰基化反应
盖特曼-柯赫反应
酚醛和酚酮的合成
瑞缪尔-梯门反应
福瑞斯重排反应
醌
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